Job Description
Summary
Grer les aspects et les projets de qualit dans le domaine de responsabilit.
Assure et soutient la conformit globale GxP et la conformit aux systmes de gestion de la qualit de Novartis.
About The Role
Major Accountabilities
Supervision de toutes les activits de production et de test, assure la conformit avec cGxP, y compris l'intgrit des donnes et l'eCompliance
Soutenir les sondages d'exception
Examen et approbation des dossiers de production, de contrle de la qualit et des SA et T
Examen MBR
Soutenir les projets d'amlioration OpEx
Personne qualifie - excuter la libration du lot en fonction de l'archivage.
Dclaration des plaintes techniques / vnements indsirables / scnarios de cas particuliers lis aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur rception
Distribution dchantillons de commercialisation (le cas chant)
Key Performance Indicators
Grer les aspects et les projets de qualit dans le domaine de responsabilit.
Assure et soutient la conformit globale GxP et la conformit aux systmes de gestion de la qualit de Novartis.
Work Experience
QC/QA dans l'industrie pharmaceutique / biotech avec contrle environnemental et zones de propret
tendue fonctionnelle
Collaborer par del les frontires
Skills
Veille technologique
QA (Assurance Qualit)
Procdures BPF
Normes de qualit
Tests de contrle de la qualit (Qc)
Faire face l'ambigut
Conscience de soi
Apprentissage continu
Expertise technologique
Language
Anglais
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients lives. Ready to create a brighter future together https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Read our handbook to learn about all the ways we'll help you thrive personally and professionally: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards
