Job Description
Summary
Verwaltet Qualittsaspekte und Projekte im Verantwortungsbereich.
Gewhrleistet und untersttzt die GxP-Konformitt und die Einhaltung der Qualittsmanagementsysteme von Novartis.
About The Role
Major Accountabilities
berwachung aller Produktions- und Testaktivitten, Sicherstellung der Einhaltung von cGxP, inkl. Datenintegritt und eCompliance
Untersttzt Ausnahmenuntersuchung
berprfung und Genehmigung von Produktions-, QC-, AS- und T-Aufzeichnungen
MBR-Ausblick
OpEx-Verbesserungsprojekte Sttzung
Qualifizierte Person - Fhrt die Chargenfreigabe gem der Registrierung aus
Meldung von technischen Beschwerden / unerwnschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
Verwaltet Qualittsaspekte und Projekte im Verantwortungsbereich.
Gewhrleistet und untersttzt die GxP-Konformitt und die Einhaltung der Qualittsmanagementsysteme von Novartis.
Work Experience
QC/ QA in der pharmazeutischen Industrie/Biotechnologie mit Umweltberwachung und Reinheitszonen
Funktionale Breite
Grenzberschreitende Zusammenarbeit
Skills
Technologische Intelligenz
Qa (Qualittssicherung)
GMP-Verfahren
Qualittsmastbe
Qualittskontrolle (Qc) Prfung
Umgang mit Mehrdeutigkeit
Selbsterkenntnis
Kontinuierliches Lernen
Technologisches Know-how
Language
Englisch
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients lives. Ready to create a brighter future together https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
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